Реукова Дашенька -- помогите отвоевать ребенка у тишины!

Здравствуйте!

В селе Жемчужина, Нижнегорского района живет девочка Реукова Даша, которая хочет услышать голос мамы, но не может, потому что врачи поставили ей диагноз - двухсторонняя сенсоневральная глухота.
В симферопольской детской больнице врач сразу обнадёжил, что в настоящее время - глухота не проблема. Езжайте мол в Киев и станьте на очередь, на кохлеарную имплантацию. В клинике девочку поставили на государственную очередь по кохлеарной имплантации - в списке под номером 671 (в год делают около 20 бесплатных операций, в этом году не сделано ещё ни одной). То есть нужно ждать 20-30 лет. А операцию нужно сделать до 2-х, максимум до 3-х лет. И ребёнок будет слышать и ничем не отличаться от здоровых детей, учиться в обычной школе.
Сама операция по кохлеарной имплантации проводится в клинике Киева Бесплатно! Если купить кохлеарный имплантат стоимостью 305 тысяч гривен. Мама Даши (Реукова Людмила Григорьевна) работает младшей медсестрой по уходу за больными в Центре медико-социальной реабилитации несовершеннолетних с. Садовое, отец (Реуков Эдуард Григорьевич) трактористом в ОАО «Победа». Для этой семьи эта сумма очень велика.
Я прошу Вас оказать содействие этой семье в сборе средств на данную операцию (имплантат). Если бы каждый дал по 5-10 гривен, уже можно было бы на что-то надеется! Мы все убедились и понимаем, что в нашей стране, где медицина финансово-беспомощна очень сложно получить какую-либо финансовую поддержку.

Очень надеемся на Вашу помощь!

Сюжет снятый передачей "Критичная точка" каналом ТРК Украина - http://tochka.kanalukraina.tv/video/2785_uslyshte_rebenka._marshrut_na_tot_svet._schastlivaya_semya/

Контакты:
АР Крым
с. Жемчужное; Нижнегорский район;
ул. Ханина 18; Кв. 4;
Телефон Реуковой Людмилы (мамы) - 0954231730

Реквизиты:

Яндекс. Кошелек - № 41001602192028

Вебмани:
Гривны - U249294602796
Рубли - R353640256356
Доллары - Z654517108390
Евро - E110923080195

(Гривна)
Получатель - Реукова Людмила Григорьевна.
Наименование банк - Приват Банк
Номер счёта - 26200603474900
МФО - 305299
ОКПО (ИНН клиента) - 2913301304
Назначение платежа - благотворительная помощь для дочери Реуковой Дарьи на приобретение кохлеарного имплантанта.

EUR
Получатель: REUKOVA ЛЮДМИЛА
СЧЕТ: EUR 26200603475073
Банк получателя:
ПРИВАТБАНК, SWIFT CODE: PBANAU2X
СИМФЕРОПОЛЬ ФИЛИАЛ
СИМФЕРОПОЛЬ УКРАИНА
(I) * Название банка: Commerzbank AG, Neue Strasse Mainzer 32-36, Postfach
100505, D-60311 Франкфурт-на-Майне, Германия SWIFT CODE: COBADEFF
Корреспондентский счет: 400 886700401
(II) * Название банка: DEUTSCHE BANK AG, Taunusanlage 12-21, Postfach
100601
60262 Франкфурт-на-Майне, Германия SWIFT CODE: DEUTDEFF
Корреспондентский счет: 1009470121 1000

(США)
BENEFICIAR: REUKOVA ЛЮДМИЛА
Счет получателя: 26200603475006
БАНК BENEFICIATY: ПриватБанк, Симферопольского филиала,
Героев ADZHIMISHKAYA 1 СИМФЕРОПОЛЬ 95011, УКРАИНА;
SWIFT CODE: RRANAU2X
Название банка-корреспондента (I): JP Morgan Chase Bank, 4 Чейз Metrotech центр
7-й этаж, Brooklyn, NY 11245 США, SWIFT CODE: CHASUS33
КОРРЕСПОНДЕНТ СЧЕТ :001-1-000080
Название банка-корреспондента (2): банк Нью-Йорка, Нью-Йорк 1028 США,
SWIFT IRVTUS3N
Корреспондентский счет: 890-0085-754 CHIPS 332357


Ниже прилагаю все документы, т.к. в наше время очень много аферистов.

Справка Даши о том, что ей нужна операция

СПАСИТЕ ЛИЗУ КУШНИРУК!, 2 года-лейкемия_М-7!

Друзья!
В начале 2010 года в молодую киевскую семью пришла беда! После длительной и изматывающей диагностики их 2-летней доченьке Лизе поставили страшный диагноз – острая мегакариоцитарная лейкемия, ФАБ – М7 (первый острый период).
Лиза - единственный и очень долгожданный ребенок в семье. Потрясение, которое перенесли родные и близкие и в котором до сих пор все пребывают - невозможно передать словами. Еще совсем недавно Лизонька была веселым, беззаботным, и самое главное, здоровым ребенком...
С 25 февраля 2010 года Лиза с мамой находится в отделении интенсивной химиотерапии ЦДОГ и ТКМ детской специализированной больницы "Охмадет" по адресу: г.Киев, Шолуденко, 10, 2 этаж. Тут Лизонька прошла первый курс химиотерапии (лечение проходит по протоколу AML-BFM 2004).
Вердикт врачей - данная болезнь является пока еще трудно излечимой в нашей стране. Данный диагноз осложняется еще и тем, что у девочки из-за обострения болезни начались проблемы с позвоночником: он разрушается и сильно давит на спинной мозг. В данный момент она вынуждена постоянно находиться в специальном корсете, не имея возможности активно двигаться.
Несмотря на все это, у ребенка есть реальный шанс выздороветь!
Но огромным препятствием является стоимость лечения, которая колеблется в пределах 100-150 тысяч евро.
Простой семье собрать такую сумму просто нереально!
Мы, к огромному сожалению, живем не в Германии, не в Израиле, не в США, не в другой цивилизованной стране, где все расходы на лечение своих граждан покрываются либо за счет бюджета, либо за счет медицинской страховки.
В нашей же стране, ни Правительство с кучей Министерств и толпой чиновников, ни другая властьимущая элита помочь нашему ребенку не может, ссылаясь на отсутствие средств для благотворительности.
Тяжело и страшно осознавать, что доступ к полноценной диагностике и лечению, качество медицинской помощи, шансы на выживание в полной мере зависят от того, где мы родились и живем.
Говорят, не в деньгах счастье…….. В случае родителей Лизоньки - с точностью, да наоборот. Их счастье – их ребенок, жизнь которого напрямую зависит от ДЕНЕГ!
Время несется неумолимо, и у малышки его уже почти нет!
От всего сердца обращаемся к Вам, к каждому, кто посетил эту страницу -
Ее жизнь, ее радость, ее будущее – в руках каждого из Вас!
Даже самая незначительная сумма может спасти девочку!



От имени родителей, всех родных и близких искренне просим не оставаться равнодушными к судьбе маленького ребенка.
Здоровья, мира и добра Вам и Вашим семьям!











Все документы можно посмотреть на Сайте Лизочки
http://www.save-lisa.kiev.ua/index.ru.html
Информация Есть и на Доноре
http://www.donor.org.ua/index.php?modul ... =1&id=1238

Ксюше СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!

Обращение за помощью Ксюшиной мамы: Санниковой Елены Николаевны

Ксюшеньке 6 лет, в 2008 году с нами случилось несчастье. 24 октября мы попали в Пермский онкогематологический центр имени д. Гааза Ф. П. Диагноз ошеломил не только меня, но и врачей отделения, поскольуо во всем Пермском крае мы такие одни. У нас не просто лейкоз, а ХРОНИЧЕСКИЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ В стадии АКСЕЛЕРАЦИИ. Такого у детишек практически не встречается. В течении года мы лечились в основном амбулаторно, поскольку пункция костного мозга показала маленький уровень бластов, недостаточный для начала курса химиотерапии. Лечащий доктор направила нас в РДКБ в Москву "для избрания дальней тактики лечения". Выводы звучали ужасно: " помочь может только пересадка костного мозга". Основная проблема заключается в отсутствии донора. Единственный шанс - вступить в международную программу неродственного донора, но это стоит 675 000 рублей, не считая операции. Нам очень нужна пересадка, потому что это единственный шанс для моей девочки выжить. Химиотерапии это заболевание не поддается. Целый год мы боролись с болезнью как могли, но в январе новый шок - обострение. У Ксюшеньки раздулся животик и упали показатели крови, мы опять попали в центр, где до сих пор лежим в палате интенсивной терапии. Я не отчаиваюсь, очень надеюсь и молю Бога, чтобы нашлись добрые люди, которые смогут нам помочь. Я каждый день вижу детишек в центре, как на глазах они тают, теряют смысл жизни и уходят один за другим. Я не могу даже думать о том, что такое может произойти с моей девочкой. Сейчас нам нужны деньги на новую поездку в РДКБ.
Я воспитываю дочку одна, наш папа погиб в автомобильной катастрофе 2 года назад. Когда заболела Ксюша, я уволилась с работы, потому что ей необходим был постоянный уход. Теперь мы живем на пенсию по инвалидности, которая составляет 8 100 рублей. Еще нам, как могут, помогают мои родители, но денег не хватает даже на самое необходимое: многие лекарства нужно приобретать самим, а кроме того, дочурке нужны игрушки, вещи, хорошее питание. Врач посоветовал нам покупать в аптеке Педиа Ивур или Нутридринк, каждая баночка стоит 200 рублей, нужно пить хотя бы одну в день. Но для нас это слишком дорого!!! Но я не прошу деньги на проживание или поддерживающие питание, самое главное для нас сейчас - это поехать в РДКБ, но квот нет, поэтому все анализы, консультации, проживание и питание будут платными. В первый раз собирали на поездку со всех продственников и знакомых, потратили около 50 000 рублей, а в итоге не получили ни выписки, ни результатов анализов, которых дожидаться в Москве мы не стали из-за отсутствия средст. Сдали и поехали обратно. Все результаты должны были прислать по факсу, но доктор, который нас консультировал куда-то перевелся и мы не смогли ничего получить. Сейчас нужны новые анализы и консультации, потому что доктора центра говорят, что нужна пересадка, другого пути выздороветь у нас просто нет. Я очень прошу всех добрых людей о помощи!!! Мне так хочется, чтобы моя дочупрка и все детки, которые находятся в центре, могли радоваться каждому дню, солнышку, траве, лету, зиме, облакам. Ведь они так хотят жить! Я знаю, что на все воля Божья, но не могу потерять то, что Господь уже дал мне - мою дочурку-только потому, что у меня нет денег на операцию. Ксюшенька мечтает стать клоуном, чтобы радовать больных детишек каждый день, ведь даже невидящий мальчик (наш сосед по ПИТу) радуется и танцует каждый раз, когда приходят волонтеры. А для моей дочурки сейчас это единственное средство, чтобы она улыбнулась.Я стараюсь веселить ее каждую минуту, играть, петь, рисовать с ней, но болезнь берет свое: Ксюша плохо себя чувствует, показатели крови очень низкие из-за поддерживающей химии, которую мы проходим сейчас. Я прошу Вас, помогите моей доченьке выжить!!! УМОЛЯЮ!!!

Я заране очень благодарна всем, кто отклинектся, благодарна за каждую молитву, каждый рубль, которые помогут моей доченьке.

Мама Ксюши: Лена 8-952-330-90-68

Телефон ординаторской центра: 8-342-2-21-52-69, 8-342-2-21-56-36, леч. врач Рыскаль Ольга Владимировна

Реквизиты для оказания помощи:
К/счет 30101810900000000603
Р/счет 4230781004949000000
БИК 045773603
Дзержинское отделение Сбербанка России ОАО
ИНН 7707023893
КПП 590502006
Счет № 42307810249494209173

Санникова Елена Николаевна (мама)

Яндекс-деньги: 41001473948036

Web-money: R180986137084

Документы Ксюши:


















































































Ксюша с мамой уже больше месяца находятся в ПИТе, Ксюшеньку не отключают от капельницы, то капают химию,чтобы купировать острый период, то периливают кровь, потому что количество тромбоцитов очень низкое, около 20 тыс. К сожалению, кровь пока не хочет держаться, после перливания показатели опять быстро падают. Ксюше нужна пересадка, для начала хотя бы поездка в РДКБ. Квоты нет.
Местный фонд отказал им в помощи, мотивируя отсутствием денежных средств. В ближайшее время создаем группу в Контакте и на Одноклассниках, попробем зайти на Материнство.
ПОжалуйста, помогите, Ксюше!!!
Очень прошу!!!

ВИКЕ ДМИТРИЕНКО СРОЧНО НУЖНА ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА

Эту девочку зовут Дмитриенко Виктория.Живет она в Таганроге.Вика родилась с врождённым пороком сердца.В возрасте 5лет малышка перенесла сложнейшую операцию на открытом сердце,ей поставили исскуственный клапан. До 11лет Викину в общем-то полноценную жизнь осложняли лишь лекарства, которые требовали ежедневного приёма.В ноябре прошлого года девочке поставили кардиостимулятор, но 16 февраля он начал отказывать.Сейчас состояние Викули сильно ухудшилось, своё слабоё сердце больше не может поддерживать жизнь в растущем организме.На сегодняшний день Виктория с мамой находятся в Москве в Бакулёвском центре.Жизнь девочки под угрозой. Спасёт её только ОПЕРАЦИЯ ПО ТРАНСПЛАНТАЦИИ ДОНОРСКОГО СЕРДЦА. Но возможна она только за границей(в РФ операции по пересадке доноорского сердца детям не делают). На данный момент девочкой занимаются лучшие московские врачи, но всё,что они могут сделать-помочь дождаться операции подключив аппарат искусственного сердца.Известный кардиологЛео Бокерия подтвердил необходимость и срочность операции.Стоимость её очень высока,сейчас отец Вики ведёт переговоры с клиникой.Одним им с этой бедой не справиться.
Если каждый из нас не останется равнодушным и не пройдёт мимо чужого горя мы сможем подарить новое сердце и новую жизнь этой милой девчушке!

























Яндекс кошелёк 41001574620411

расчётный счёт: 42307810552230031392 таганрогское ОСБ№1548/00135.
к/сч.3010.1810.6.0000.0000.602
инн 7707083893
бик 046015602
кпп 615402001
оконх 96130
окпо 02753778
Дмитриенко Вячеслав Викторович

НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНКА 6762 80529 00875 1154
Дмитриенко Вера (мама Вики)
телефон отца Вики: 8988 537 98 00

Владику Мордвинцеву очень нужна наша помощь!!!

У Владика следующий диагноз:
ДЦП, спастическая диплегия. Дисплазия тазабедренных суставов. Эквино-плоско-вальгусная установка стоп. Задержка психо- речевого развития. Симптоматическая эпилепсия, ремиссия с марта 2008 года.

ПЛАНЫ НА ЛЕЧЕНИЕ: всеми силами вытащить ребенка из этой пропасти.В месяц лечение Владика обходится около 30000 тыс. Доход семьи, вместе с пенсией ребёнка, -19000.

В этом году берут на лечение в Германию. Каждый месяц Владику делают: массаж+ЛФК 20 дней(1 сеанс-700 рублей), ходят в бассейн 10 занятий 1500 руб, занимаются на лошадках(иппотерапия) 1 сеанс-200 руб, ходят к логопеду 10 дней-7000 руб,2 раза в месяц посещают остеопата, домаделают парафин, прокалывают витамины и ноотропы(родители Владика покупают сами).

История Владика, рассказанная мамой Оксаной Мордвинцевой:

"Это была моя самая первая и единственная беременность. Малыша очень ждали. Заранее договорились с врачом. Срок поставили на 27 октября. Мы приехали и легли 26. Вечером начались схватки. Врач посмотрела и проколола пузырь. Матка была открыта лишь на 3 пальца. После прокола, сразу же начались потуги, но матка больше не открывалась. Врач решила сделать эпидуральную анестезию. Сказала, что так будет лучше для ребёнка. Меня оставили до утра. В 9 часов положили на стол. Схваток и потуг уже небыло. Кесарить было поздно. Ребёнка начали выдавливать. Давили почти час. После рождения Владика реанимировали. На вторые сутки, ставя катетер, малышу порвали лёгкое. Налался сепсис. Потом- обширное кровоизлияние в мозг. Сыночек был на аппарате искусственной вентиляции лёгких.Шансы на выживание были ничтожно малы. Я каждые два часа носила в реанимацию своё молоко. Шла и разговаривала с шприцами, просила сыночка не умирать. И он смог! Владик выжил! Когда мне его отдали, малыш ни сосал, ни дышал, ни глотал. Был под кислородом, постоянно чернел.Врачи сказали, что малыш слепой. Не могу словами передать, что мы пережили... Дома учились жить заново. Я из пипетки наливала немного молока ему в ротик, щекотала ватной палочкой нёбо, заставляя его проглатывать. За 2 часа сыночек съедал 40-60 грамм молока. Сейчас нашему мальчику 2 годика. Слава Богу, малыш смышлёный и видит. Двигательно- очень плохо. Владик не сидит, не ползает.Нужно постоянное, комплексное лечение. Недавно нам оплатили приём у Сержа Паолетти. Это не человек, это- волшебник! После одного сеанса, сыночек начал раскрывать кулачки и стараться брать игрушки. Владик очень старается и мы в него верим!!!

Всё о лечении ВЛАДИКА:

Когда мне отдали Владика, я была в шоке. На мои вопросы врачи отвечали многозначно или вообще молчали. Нас выписали в ужасном состоянии. Через несколько дней мы вернулись на скорой с судорогами. В больнице Владику поставили зонд и начали "кормить". Всё это происходило в процедурной. Меня не пускали. Когда я туда,наконец то, ворволась, то увидела ужасающую картину: медсестра свободным потоком через зонд вливала Владику холодную смесь. Ребёнка тут же рвало... Через несколько дней я попросила медсестру прокипятить молокоотсос и шприцы с пипетками, с помощью которых я кормила сына. Когда мне отдали кастрюльку, в ней ещё была вода. Неся в палату, я немного пролила себе на руки. На руках появился белый след... Чуть позже, молоко начало пенится в сухом молокоотсосе. Я сожгла себе всё, что было можно. Оказалось, нам в кастрюльку влили перекись водорода- концентрат. На этом наше лечение в родном Краснодаре закончилось.
Я была в отчаянии. В департаменте и поликлинике разводили руками, мол, помочь не можем. Мы собрали все деньги и поехали в НИИ педиатрии(г.Москва). Первый раз там пролежали 3 месяца. Лечение сводилось к осмотру и уколам. Ездили ещё несколько раз. Потом, просто перестали тянуть это лечение. Случайно узнали про ДПНБ № 18. В неё попали переводом. Начали замечать, что после курса лечения, пусть малюсенькие, появляются сдвиги. Часто ложиться не получается, т.к. мы не москвичи... Каждый месяц, Владушке сама делаю парафиновое обёртывание, уколы и массаж. Я верю, что лечение нам обязательно поможет. Верю, что мой сыночек, у которого отняли детство, начнёт жить полноценной жизнью!"
Все это написано 19 февраля 2010 года.

Контактный телефон мамы Владика Оксаны:
8 964 922 88 79

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Краснодарское отделение № 8619 дополнительный офис № 8619/0144
СБ РФ Юридический адрес: 350005 г. Краснодар ул. Дзержинского-100
Кор/счёт № 30101810100000000602 В ГРКЦ ГУ ЦБ РФ г. Краснодара
ИНН 7707083893 БИК 040349602
КПП 230702001 ОКОНХ- 96130,002829903
Транзитный счёт 30301810030000605200
ЛИЦЕВОЙ СЧЁТ № 42306.810.6.3000.0202326 для Мордвинцевой Оксаны Васильевны

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 41001573701583

Банковская карта "Мaestro"- социальная, в рублях:

Краснодарское отделение№ 8619
дополнительный офис № 8619/0144 СБ РФ
Юридическийадрес: 350005г. Краснодар ул. Дзержинского-100
Кор/счёт №30101810100000000602 В ГРКЦГУ ЦБ РФ г. Краснодара
ИНН 7707083893 БИК 040349602КПП 230702001 ОКОНХ- 96130,002829903
Транзитныйсчёт 30301810030000605200
ЛИЦЕВОЙ СЧЁТ № 408 178 101 3000 020 5466 для Мордвинцевой Оксаны Васильевны
















Семья Мордвинцевых обращалась в Краснодарское Региональное отделение общероссийского благотворительного общественного фонда "Российский детский фонд" с просьбой о материальной помощи. Вот их ответ:




















ДОКУМЕНТЫ ВЛАДИКА:

Настеньке 3.5 года. Срочна нужна операция!!!!

Письмо мамы:
Меня зовут Сочко Наталия. Я мама маленькой девочки Сочко Настеньки. Хочу обратиться ко всем добрым и отзывчивым людям.

25 сентября 2006 г. стал для нашей семьи самым радостным днем. У нас родилось маленькое солнышко, наша Настенька. Целых одиннадцать месяцев были самими счастливыми. Настенька росла здоровым и непоседливым ребенком. В конце августа 2007 г. я стала замечать, что правый глаз у ребенка блестит как у «кота в темноте». Мы обратились к окулисту в «Медгородке» 13 сентября 2007 г. Доктор Борисова И. В. Поставила предварительный диагноз: «Ретинобластома Т2 Н0 М0 правого глаза» (злокачественная опухоль). Для подтверждения диагноза нас направили в Институт глазных болезней им. Филатова в г. Одессе. 17 сентября 2007 г. профессор Боброва и к.м.н. Сорочинская посмотрели Настю под наркозом. Диагноз подтвердили. 24.09.2007 г. мы поступили в Киевскую городскую онкобольницу по ул. Верховинной,69 в детское отделение (заведующая Матюшок О.Ф.). 25 сентября в день рождения нам впервые начали капать химию. Сейчас прошло уже два с половиной года. За это время Настенька прошла 16 курсов химиотерапии. В марте 2009 г. был назначен 1-й курс облучения. В октябре мы прошли 2-й курс. В промежутке между облучениями Настеньке сделали 4 укола химии (препарат Мелфалан и Алкеран) прямо в глаз под наркозом. В январе 210 г. мы были на осмотре а Одессе, но доктор нас не обрадовала. Мне объяснили, что опухоль закальценировалась только с одной стороны, спереди, а сзади ни химия, ни облучение не доходят. Что бы прижечь опухоль, Насте подшили на 72 часа бета аппликатор (радиологическая пластина) для облучения.
Сейчас Настенька дома на восстановлении. В марте нам опять ехать в Одессу на обследование. Мне стало известно, что в Германии есть город Эссен, где в больнице есть хорошее современное оборудование и занимаются именно ретинобластомой. Я очень хочу спасти моего единственного ребенка и потому прошу всех Вас о помощи. Все это время лечение мы тянули самостоятельно, но лечение в Эссене нам не осилить. У нашей семьи нет таких денег. Муж временно без работы, но он ищет ее и пытается заработать на наше содержание. Сейчас нам помогают родители – пенсионеры, с которыми мы проживаем вместе. Я ухаживаю за дочерью. Знаю, что есть отзывчивые и добрые люди, которые могут помочь маленькой больной девочке, которая за свои 3,5 года кроме больниц, капельниц, уколов и 21 –го наркоза ничего не видела.
Собранные деньги будут потрачены исключительно на лечение ребенка. Оставшиеся деньги мы отдадим другому больному ребенку.
И пусть Бог наградит Вас за Вашу доброту.
В крещении девочка под своим именем.


P.S.
От себя хочу добавить, что встречалась и общалась с этой семьей. Обычная дружная киевская семья с ниже небольшого достатка. Маленькая Настенька пряталась от меня и ни на шаг не отпускала маму. Правый глазик после последних процедур очень сильно опухший и заплывший. Фотографировать с мамой было сложно, т.к. свет раздражал зрение, но мы постарались. Из слов мамы я также поняла, что вопреки всем пройденным процедурам, правый глазик видит и сохранить зрение возможно при своевременном и полном лечении. В Одессе девочка уже прошла все и при ухудшении состояния могут предложить только ампутацию глаза. А также есть опасность заболевания здорового левого глазика и проростания опухоли внутрь. Документы в Эссен сейчас готовятся и будут отправляться в ближайшее время. Загруженность клиники нашими детками Вы знаете. Когда смогут принять девочку трудно сказать. Но без денег это будет совсем невозможно. У Настеньки есть шанс быть здоровой и полноценной девочкой. Помогите ей, пожалуйста. Как только будет счет из Эссена, сразу разместим, но для сбора денег, как правило, будет мало времени. Помогите уже сейчас.
Телефон мамы Наташи 097 481-16-47
Адрес: г. Киев, ул. Героев Севастополя,8 кв. 21

Ссылка на Доноре:
http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...how&c=1&id=1206


























































































































Реквизиты для оказания помощи: гривна
Банк: АО "УкрСиббанк"
ЕДРПОУ 09807750
МФО 351005
Транзитный счет: 29246000000105
Назначение платежа: пополнение карточного счета № 26258007006803 Сочка Наталия Леонидовна
ИНН: 2611705609

КБ "Приват банк"
Р/р 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
Благодійна допомога на лікування доньки. Одержувач Сочка Наталія Леонідівна
ІПН 2611705609 Картка одержувача № 4405885015558353.

Реквизиты для оказания помощи: USD

BENEFICIARY: Sochka Nataliia

ACCOUNT: 44058850 1374 1951

BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X

INTERMEDIARY BANK JP MORGAN CHASE BANK
New York, USA
SWIFT CODE: CHASUS33

CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080


Пейпал открыт на fannja@linkline.com
так как пейпал для нескольких деток, то, пожалуйста, указывайте для кого пожертвование

Як 41001483164668

На данный момент Настенька с мамой уже в Эссене и прошли обследование. Результаты не очень хорошие.
Глазик придётся удалять. Врач в клинике сказала, что лечение на Украине очень навредило - опухоль рассеялась на мелкие части; после удаления аппликатора был сделан плохой шов, занесены микробы; проведенное облучение умертвило живые клетки. (Записано со слов мамы.)
Операция назначена на 28 апреля. Денег не хватает....
ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ В СРОК!!!!!!!!!!

Настюше 15 лет. Она очень хочет жить!!!!

У всех неравнодушных людей хочу попросить помощи!У моих очень близких друзей,есть дочь - Настенька.Ей 15 лет.Я её крёстная.
Настенька -это ребёнок «живчик». Она всегда хочет везде успеть, быть в курсе всех вещей, хочет всё знать. Она «душа» класса. Она добрая, красивая девочка. Очень общительная, инициатор идей на все конкурсы и выступления класса. Очень любит рисовать и читать книги.




Летом Настя стала сильно уставать, появилась бледность кожи, стала более спокойно себя вести. Мама думала, что Настя просто повзрослела или устаёт на огороде.
Осенью дочка стала жаловаться на боли в ушах, мама ,как медработник –медсестра детской поликлинике №4 на Тополе 3, сразу же повела ребёнка к ЛОРу. Врач назначил лечение, но девочка постепенно стала терять слух, перестала слышать учителей в школе и ей назначили операцию по шунтирование ушей. За неделю до 15 дня рождения Настеньки поставили шунты в оба уха, назначили послеоперационные лекарства. На дне рождения девочка была очень бледная и белая. Новый 2010 год Настя встретила в кругу семьи дома. А вот 3.01.2010 ей стало плохо: отекло лицо, до ушей нельзя было дотронуться. Мама вычитала, что симптомы напоминают осложнение от лекарства и сразу же приехали к врачу, который их оперировал и наблюдал. Сдали анализы и врачи выявили в анализе крови бласты!!!
Настю перевели в 6 детскую больницу г.Днепропетровска в гематологическое отделение. Взяли пункцию костного мозга и папа сразу же отвёз её в Киев дня подтверждения диагноза. К сожалению чуда не случилось, диагноз был подтверждён - острый миелобластный лейкоз М2!
У всех родных, друзей и знакомых был шок!
Её родители еле сводят концы с концами: папа работает на автозаправке младшим оператором ,а мама – медсестрой высшей категории в детской поликлинике У Насти есть младший брат-Влад , ему 6 лет и в 2010 году он должен идти в первый класс. Деньги родителей закончились буквально за несколько дней в больнице в Днепропетровске.Насте помогают все знакомые и друзья родителей.Но лечение очень дорогое,родители сами его просто оплатить не могут, им не заработать таких денег и за всю жизнь...
Диагноз был установлен быстро в начальной форме, что увеличивает шансы на успешное лечение.
Настя проходит первый курс химиотерапии сейчас в Киеве в ОХМАДЕТе. При сдаче анализов оказалось что ребёнка за 4 переливания заразили гепатитом С.Теперь деньги нужны на лечение и гепатита!
Все друзья и знакомы помогают деньгами на лекарства, но деньги катастрофически заканчиваются и взять их больше негде…
Сейчас тяжёлое время, всем очень тяжело, работы нет, а лечение требуется постоянно и без перерыва. Каждый день без лекарств уменьшает шансы выздороветь ребёнка ! Просим всех неравнодушных людей помочь нам, не оставлять нас в нашей беде! Даже 5,10 грн. это большая помощь, для нас это доза лекарства поможет нашей Насте выздороветь!Мы рады любой помощи!
Вся информация о Насте есть на официальном сайте- http://www.donor.org.ua./index.php?module=help&act=show&c=1&id=1170
Пожалуйста, помогите спасти Настеньку!!! В 15 лет это тоже дети, им тоже очень нужна наша помощь и милосердие!!!
Контактные данные:

Тел.мамы Елены:+38097-387-37-41 Тел. Волонтёра Ирины+38096-373-89-71
Тел.папы Евгения:+38097-291-67-67 Тел. Волонтёра Виктории+38050-851-69-25

Реквизиты для оказания помощи в гривнах:

Получатель: Приватбанк Наименование банка:Приватбанк Номер счёта:29244825509100
МФО:305299 ОКПО:14360570 Назначение платежа: пополнение карточки 4405885014676768. Котова Елена Васильевна. Идентификационный номер 2608400766. Бесплатная финансовая помощь на лечение дочери Котовой Анастасии.

Пополнить счёт мамы можно через любой терминал Приватбанка:В автомате нажимаете сенсорную кнопку-"Додаткові послуги Приватбанка",потом выбираете окошко-"Поповнення картки по номеру картки", вводите номер карточки мамы-4405 8850 1467 6768,вам высвечивается её данные-Котова Олена Васілівна, в купюроприёмник вставляете деньги и нажимаете слово "Поповнить". И деньги переводяться на счёт мамы для лечения Настеньки.

Для оказания помощи Интернет-деньгами
Я,крёстная Насти,Ирина Петраш, по просьбе её родителей открыла на себя следующее (то есть при отправке НЕ обязательно указывать, что это для Насти) Вебмани:

доллар Z335766100083

рубли R132343141121

евро E140171327757

гривны U358830265647

а также Яндекс-кошелёк: 41001136440702

Всю информацию по этому поводу можно проверить у родителей Насти.Других интернет-кошельков у них нет.Так же эта информация подтверждается на сайте Донорhttp://www.donor.org.ua./index.php?module=help&act=show&c=1&id=1170


Прошу помощи у всех неравнодушных людей! Впервые столкнулась с такой бедой 04.01.2010.Спокойно отметили Новый Год и тут шок!Лейкемия! Не просто лейкемия,а миелобластная!
Мама,друзья,родственники в шоке.
Мама Насти работает в детской поликлинике медсестрой.Работает там уже давно,почти с того момента как её построили в кабинете физиотерапии.Папа работает оператором на заправке.Доходя у семьи для нашего города маленькие.
Лечение очень дорогое.Позавчера Насте прописали антибиотик за 1500 грн. за упаковку.Это 2 мамины зарплаты!
Мы очень просим помощи, просим понять наши чувства.У всех есть дети,растишь их,воспитываешь,готовишься с дочкой поступать в техникум и тут как шок - лейкемия!
Что делать,куда бежать,продать нечего-живут с родителями и семьёй сестры,лечение очень дорогое.
Мало того,Настю во время переливания крови почти сразу заразили гепатитом С.
Теперь нужно лечить и его...
Поэтому просим помощи у вас,умоляем помогите нам в нашем горе, помогите спасти Настеньку!

Максиму 1 годик. Он хочет жить!!!!!!

Максимка рос крепким, здоровым, очень весёлым малышом, настоящим богатырём.
Родители не могли нарадоваться на своё чудо.
Неожиданно в середине декабря у малыша случился приступ удушья.
По "скорой" его отвезли в больницу, где ребёнка лечили сначала от ларингита, потом от бронхита.
И только когда ребёнок начал захлёбываться от кашля и появились проблемы с глотанием, невролог посоветовал сделать МРТ.
Результат оказался ошеломляющим - у годовалого малыша обнаружили опухоль головного мозга. Именно эта опухоль и мешала выполнять глотательные движения.
Дальше всё понеслось как в самом страшном сне.
31 января 2010 года Максимке сделали операцию по удалению опухоли.
Гистологический анализ показал, что она злокачественная.
Повторная томография выявила метастазы в спинной мозг.
Максимке необходимо пройти очень длительное лечение (примерно год), врачи планируют 15 блоков химиотерапии.

Сейчас малыш находится в онкологической больнице города Воронежа.
К счастью, основные лекарства, необходимые для проведения химиотерапии, в больнице есть. Нет только одного компонента, препарата "Граноцит".
А он необходим!!!
После каждого блока нужно 5 флаконов этого лекарства.
На весь курс лечения необходимо найти порядка 300 тысяч рублей.
Для молодой семьи из Воронежа это совершенно неподъемная сумма.

Давайте попробуем помочь, сделать всё, что в наших силах, чтобы этот малыш выздоровел, чтобы в эту семью вернулся детский смех и радость. Мы это можем!

1.Реквизиты в Сбербанке
Получатель: Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями "Жизнь".
Сокращенное название: БФ "Жизнь"
ИНН 7715399731
КПП 771501001
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для лечения Никанорова Максима
Рублевый р/сч 40703810338050001141 В Сбербанке России ОАО, г. Москва
Марьинорощинское отделение № 7981
Кор. счёт 30101810400000000225
БИК 044525225

2. Реквизиты в банке БСЖВ
Получатель: Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями "Жизнь".
Сокращенное название: БФ "Жизнь"
ИНН 7715399731
КПП 771501001
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для лечения Никанорова Максима
Рублевый р/сч 40703810600001205901
В ЗАО "БСЖВ" Коммерческий акционерный банк "Банк Сосьете Женераль Восток"
Реквизиты банка:
Юридический и фактический адрес Банка: РОССИЯ, 119180, Москва, Якиманская набережная, 2
БИК 044525957
Корр.счет 30101810600000000957

Если у вас в банке просят номер лицевого счета, то он 00000000001

Всю дополнительную информацию можно получить по телефону (495) 506-79-70 (это Благотворительный фонд "Жизнь")


Скоро будут опубликованы документы малыша и электронные кошельки. Пока только такие реквизиты.
Никонорову Максимке ОЧЕНЬ нужна помощь!!!!!!!!!!!!

Помогите Максимке спасти хоть один глазик!!!

22 апреля 2010 г. Максимушке исполнится годик! Всего только годик, а в жизни малыша уже есть боль и страдание... В 3,5 месяца ему был поставлен страшный диагноз – ретинобластома обоих глазок! 2 курса химиотерапии, проведенной в в институте глазных болезней им. В.П. Филатова в Одессе результатов не дали, а напротив подорвали и без того хрупкое здоровье: анализы начали падать, появились проблемы с печенью, грибковый кашель от химии, состояние малыша ухудшалось...















История со слов мамы:

«14 августа 2009 года нашему Максимке в Луцкой областной больнице поставили предварительный диагноз ретинобластома обоих глаз (рак обоих глаз).
19 августа в институте глазных болезней им. В.П. Филатова диагноз подтвердили и назначили 2 курса химиотерапии. Основное введение винкристина проводилось в Одесской детской областной больнице. Дальше капать химию нас направили в отделение гематологии Луцкой детской областной больницы. Анализы начали падать. Появились проблемы с печенью, так же появился грибковый кашель от химии.
Ребенок ничего не ел, плохо спал, постоянно плакал, все руки и ноги были исколоты так как вены у ребенка плохие. Благодаря девочкам, которые тоже сначала лечились в Одессе, узнали что совсем другое лечение проводится в Германии в университетской клинике города Эссен. У нас появилась надежда!
30 ноября 2009 года нам назначили обследование в Эссене. После обследования сообщили, что правый глазик нужно срочно удалять, хотя в Одессе говорили, что все нормально. На левом оказалось не 2 очага опухоли, а 4. Хотя в Одессе нам сказали, что на левом глазике два очага опухоли и очень маленькие.
4 декабря нам удалили правый глазик. Левый же глазик решили лечить с помощью линейного ускорителя (облучать). С 4 января по 5 февраля мы проходили облучение в клинике. Сейчас вместо правого глазика стоит протез. Который нужно менять каждые 2 месяца, т.к ребёнок растёт. Протез стоит 380 евро.
Следующее обследование назначили на 30 марта. Все деньги, которые нам люди помогли собрать, мы отдали за операцию и лечение, даже пришлось еще одолжить 3 000 евро. На следующую поездку у нас денег нет.
Помогите, пожалуйста, Максиму спасти единственный глазик!
Мама Максимки, Алёна Ваць»

ЯНДЕКС КОШЕЛЁК: 41001572206115

Адрес для почтовых переводов:
Украина, 44822, Волынская область
Турийский район, с. Городелец
ул. Заречная, 13
ВАЦЬ ОЛЕНА

Сайт с дополнительной информацией и реквизитами: http://maxim.savelife.info/

Помогите малышу жить и продолжать видеть этот мир и своих близких!!!!!!!!

Вернем Дашеньке улыбку!!!!

Маленькая звёздочка гаснет на глазах

Большинство её сверстников шалят, улыбаются, учатся новому, смеются, играются. А у Дашутки всё наоборот. Она разучилась ходить, разучилась улыбаться, всё чаще эта 7-летняя девочка с не по возрасту грустными глазами "уходит в себя", и как бы мама и папа не старались - они не могут "выманить" её наружу. Если СЕЙЧАС СРОЧНО не сделать что-нибудь, то уже завтра может быть поздно... ведь СЕЙЧАС у Даши появился шанс!!!

Вот так эта малышка выглядела, когда она ещё умела заразительно смеяться (2006-ой год):














А теперь всё по порядку словами мамы:

Обращаюсь к вам за помощью!

Нашей дочурке Дашеньке 7 лет и все эти 7 лет мы пытаемся справиться со страшной болезнью эпилепсией но безуспешно. Дашунька родилась 10 марта 2003 года, от первой беременности, на 38 неделе при срочных родах с весом 3878, рост 54 см, с хорошей оценкой по шкале АПГАР 8-9 баллов. Казалось все позади и беременность и роды, осталось только радоваться и чувствовать себя самой счастливой мамой на свете, что у нас родилась наша долгожданная, очаровательная малышка. Дашуньку принесла акушерка через 2 часа, сказав что все в порядке, наш ребеночек без патологий и она может находиться с мамой. Моей радости не было предела и я не верила своим глазам, наконец то она со мной, на моих руках, ведь у меня родилась дочурка которую я очень ждала.

На следующий день Даша начала желтеть, а уже на следующий ее забрали на светолечение, результатов положительных не было , меня выписали а Дашуньку перевезли в детскую больницу в отделение интенсивной терапии новорожденных с диагнозом гипербиллирубинемия для дальнейшего лечения и переливания плазмы. Дашунька в реанимации была 5 дней, за эти дни я думала с ума сойду, ревела целыми днями что ее нет рядом со мной, мне казалось что она плачет и от этого мне становилось еще хуже. Словами это не передать, любая мама столкнувшейся с такой проблемой меня очень хорошо поймет.

Нас выписали когда Дашеньке было 24 дня, она была спокойная что меня очень тревожило, я стала замечать единичные подергивания мышц лица, уголок губ, глаз, так периодически и продолжалось. В 3 месяца Дашенька простудилась и нас положили в больницу, доктор назначила антибиотики и через несколько дней у нее начались приступы. Эта крохотная малышка ушла в себя, дыхание остановилось, посинела и начала биться в конвульсиях, схватив ее на руки я выбежала в коридор крича:- "помогите у меня умирает ребенок", на тот момент я так и думала, эти страшные мысли крутились в голове пока Дашуньке оказывали помощь. Какое было состояние у меня на тот момент, даже представить не возможно..., не хватает слов ,чтобы хоть чуточку выразить мое состояние, сейчас все это вспоминаю как будто это было вчера.
Я и представить себе не могла что такое эпилептический припадок и все что связанно с этим, я молила Господа Бога только об одном, чтобы он избавил мою малышку от боли и мучений.

Но с этого момента у Дашеньки все и началось, приступы скручивали ее тельце буквально каждый день, нас решили перевести в Детскую городскую больницу 1 в неврологическое отделение, Дашенька была постоянно под наблюдением хороших докторов, выписались мы уже в 5,5 месяцев с диагнозом симптоматическая эпилепсия, родовая травма-повреждение шейных отделов позвонка, нарушение мозгового кровообращения и с первым эпилептическим препаратом Депакин Энтерик 300, без желаемых результатов. Дальше по Дашеньке стало заметно, что она отстает в развитии, поздно начала уверенно держать голову, переворачиваться, сидеть. Нам с мужем ничего не оставалось делать как везти дочурку в Москву, подбирали препараты в НИИ Педиатрии на ул. Талдомской, лежали в районе Солнцево Научно практический Центр медицинской помощи детям, Санкт-Петербурге в Научно- исследовательском психоневрологическом институте им.Бехтерева, принимали гормоны 2 раза и все без изменений. Мы перепробовали все препараты которые зарегистрированы в РФ, заказывали в Германию "Фризиум" , но результата нет. А как я надеялась на каждый новый препарат, говорила Дашеньке что скоро она посмотрит на мир другими глазками и что мучения скоро уйдут и мы сможем с ней заниматься в совершенно другом направлении, отдавать все силы на то чтобы Дашенька научилась ходить, в двух словах умственно и физически развиваться. Ведь она этого ничего не может. Приступы не дают ей развиваться, любая стимуляция ей категорически запрещена, это и массаж и парафин и препараты улучшающую мозговую деятельность.

Сейчас Дашенька на трех эпилептических препаратах, от которых печень с трудом справляется, в почках началось скопление микрокальцинатов от большого количества таблеток, нарушился обмен веществ в организме, от этого страдает сердечко, зубки начали крошиться, нарушился сон. За последние 2-3 года Дашуня сильно изменилась, она перестала вставать даже на ножки, хотя в 3 годика она немного ходила по комнате с поддержкой за обе ручки, стояла по долгу возле своей кроватки, улыбалась, смеялась. Теперь Дашунька только сидит и играет со своей любимой игрушкой, ее улыбка сменилась грустью, очень редко бывают моменты, когда ее глазенки сияют радостью.


Когда я с ней разговариваю, она смотрит мне в глаза, очень внимательно слушает, только сказать и выразить свои чувства не может. Мне как для мамы это очень, очень больно, сердце просто разрывается, глядя как страдает мой ребенок. Всегда когда можно загадывать желание, загадываю для себя только одно, чтоб Дашунька выздоровела, но пока это только желания и мечты, но я очень надеюсь и верю, что все мои мечты станут для Дашеньки реальностью и очень, очень хочется чтоб, когда нибудь она сказала мне свое первое словечко мама! Чтоб смогла понять, почувствовать как сильно ее любят мама и папа!

Мы все 7 лет жили в надежде что сможем Дашу избавить от приступов. Сегодня для нас дорог каждый час, каждый день. Дай Бог, если у Дашуньки станут реже приступы, мы сможем ее развивать как умственно, так и физически и она сможет посмотреть на мир другими глазками. Посовещавшись с мамами чьи дети, страдающие этим недугом проходили лечение в Германии и узнав об их положительном результате, также посоветовавшись с лечащими докторами, изучив в интернете успешное лечение эпилепсии в Германии, было принято решение, что нам необходимо лечение за границей. Дашуньку решили обследовать в клинике г. Билефельд Бетель Мара. Приблизительная стоимость обследования и лечения 24 тысяча евро, без расходов на визу, билеты.

Сейчас чтобы спасти Дашуньку есть единственный путь, это обследование и лечение в клинике г.Билефельд Бетель Мара, которая является лидером по лечению эпилепсии в Европе. Лечение дочурки требует много сил и средств. Мы сделаем все, что в наших силах, но этого очень мало. Необходимо дорогостоящее лечение, на которое у нашей семьи нет средств, а только от этого сейчас полностью зависит ее дальнейшая жизнь.

Я очень хочу надеяться и верить, что у нас все получится и Дашуня будет жить без приступов, боли и мучений. Нам очень нужна ваша поддержка и помощь! От всего любящего и страдающего материнского сердца, я обращаюсь ко всем, кто сможет откликнуться на нашу беду, кто добр душой и сердцем, кто неровнодушен к нашей беде и имеет возможность помочь Дашеньке.

От всего сердца я искренне благодарна вам!
Мы с Дашулей очень верим в вас!

***Пусть Господь, сказавший, что не оскудеет рука дающего, благословит всех благотворителей здоровьем, миром, радостью и спасением души.***

Счёт из клиники я прилагаю. Остальные документы у меня на компьютере сейчас не открываются, но в течении нескольких дней Кристина (мама Дашутки) их пересканирует и я их вывешу. Сейчас в семье сложилась очень тяжёлая ситуация: у Дашутки уже второй день идут приступы, она всё время "в себе". А у мамы на руках ещё сыночек Всеволод (11 месяцев), который подцепил какую-то болячку и температурит. Кристина бегает от одного к другому из комнаты в комнату (ведь в одной комнате их держать нельзя, чтобы малыш не заразил Дашутку) и у неё просто нет сил ещё и разбираться с тем, почему файлы не такие, какими должны быть. Поэтому я сейчас ещё и реквизитов не выкладываю, а просто хочу познакомить вас с Дашиной историей, хочу чтобы вы посмотрели в огромные, выразительные глаза Дашутки и почувствовали её мольбу о помощи. Даше так хочется жить...

http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=774138 темка на "Материнстве" (доки ищите там).

РЕКВИЗИТЫ

Банк

ВОЛГО-ВЯТСКИЙ БАНК СБЕРБАНК РОССИИ
ЧУВАШСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ 8613 г.Чебоксары
к/с 30101810300000000609
ИНН 7707083893
БИК 049706609
КПП 212902001
лицевой счет 42307810175023400419
Получатель: Золотова Христина Геннадьевна (для Даши)

Адрес для денежных переводов:

Россия,г.Чебоксары
индекс: 428035,
ул.Ахазова дом-5 , кв-57
Золотовой Христине Геннадьевне(для Даши)

WebMoney
Z754996112540 - доллары
E236711644684 - евро
R206288000371 - рубли

Яндекс Кошелек: 41001519380912

Как проверить информацию:
Сотовый телефон мамы: 8-917-676-08-22
Email: zolotova246@mail.ru (мама)

ДОКУМЕНТЫ: