понедельник, 10 мая 2010 г.

Реукова Дашенька -- помогите отвоевать ребенка у тишины!

















Здравствуйте!

В селе Жемчужина, Нижнегорского района живет девочка Реукова Даша, которая хочет услышать голос мамы, но не может, потому что врачи поставили ей диагноз - двухсторонняя сенсоневральная глухота.
В симферопольской детской больнице врач сразу обнадёжил, что в настоящее время - глухота не проблема. Езжайте мол в Киев и станьте на очередь, на кохлеарную имплантацию. В клинике девочку поставили на государственную очередь по кохлеарной имплантации - в списке под номером 671 (в год делают около 20 бесплатных операций, в этом году не сделано ещё ни одной). То есть нужно ждать 20-30 лет. А операцию нужно сделать до 2-х, максимум до 3-х лет. И ребёнок будет слышать и ничем не отличаться от здоровых детей, учиться в обычной школе.
Сама операция по кохлеарной имплантации проводится в клинике Киева Бесплатно! Если купить кохлеарный имплантат стоимостью 305 тысяч гривен. Мама Даши (Реукова Людмила Григорьевна) работает младшей медсестрой по уходу за больными в Центре медико-социальной реабилитации несовершеннолетних с. Садовое, отец (Реуков Эдуард Григорьевич) трактористом в ОАО «Победа». Для этой семьи эта сумма очень велика.
Я прошу Вас оказать содействие этой семье в сборе средств на данную операцию (имплантат). Если бы каждый дал по 5-10 гривен, уже можно было бы на что-то надеется! Мы все убедились и понимаем, что в нашей стране, где медицина финансово-беспомощна очень сложно получить какую-либо финансовую поддержку.

Очень надеемся на Вашу помощь!

Сюжет снятый передачей "Критичная точка" каналом ТРК Украина - http://tochka.kanalukraina.tv/video/2785_uslyshte_rebenka._marshrut_na_tot_svet._schastlivaya_semya/

Контакты:
АР Крым
с. Жемчужное; Нижнегорский район;
ул. Ханина 18; Кв. 4;
Телефон Реуковой Людмилы (мамы) - 0954231730

Реквизиты:

Яндекс. Кошелек - № 41001602192028

Вебмани:
Гривны - U249294602796
Рубли - R353640256356
Доллары - Z654517108390
Евро - E110923080195

(Гривна)
Получатель - Реукова Людмила Григорьевна.
Наименование банк - Приват Банк
Номер счёта - 26200603474900
МФО - 305299
ОКПО (ИНН клиента) - 2913301304
Назначение платежа - благотворительная помощь для дочери Реуковой Дарьи на приобретение кохлеарного имплантанта.

EUR
Получатель: REUKOVA ЛЮДМИЛА
СЧЕТ: EUR 26200603475073
Банк получателя:
ПРИВАТБАНК, SWIFT CODE: PBANAU2X
СИМФЕРОПОЛЬ ФИЛИАЛ
СИМФЕРОПОЛЬ УКРАИНА
(I) * Название банка: Commerzbank AG, Neue Strasse Mainzer 32-36, Postfach
100505, D-60311 Франкфурт-на-Майне, Германия SWIFT CODE: COBADEFF
Корреспондентский счет: 400 886700401
(II) * Название банка: DEUTSCHE BANK AG, Taunusanlage 12-21, Postfach
100601
60262 Франкфурт-на-Майне, Германия SWIFT CODE: DEUTDEFF
Корреспондентский счет: 1009470121 1000

(США)
BENEFICIAR: REUKOVA ЛЮДМИЛА
Счет получателя: 26200603475006
БАНК BENEFICIATY: ПриватБанк, Симферопольского филиала,
Героев ADZHIMISHKAYA 1 СИМФЕРОПОЛЬ 95011, УКРАИНА;
SWIFT CODE: RRANAU2X
Название банка-корреспондента (I): JP Morgan Chase Bank, 4 Чейз Metrotech центр
7-й этаж, Brooklyn, NY 11245 США, SWIFT CODE: CHASUS33
КОРРЕСПОНДЕНТ СЧЕТ :001-1-000080
Название банка-корреспондента (2): банк Нью-Йорка, Нью-Йорк 1028 США,
SWIFT IRVTUS3N
Корреспондентский счет: 890-0085-754 CHIPS 332357


Ниже прилагаю все документы, т.к. в наше время очень много аферистов.

Справка Даши о том, что ей нужна операция


вторник, 6 апреля 2010 г.

СПАСИТЕ ЛИЗУ КУШНИРУК!, 2 года-лейкемия_М-7!

Друзья!
В начале 2010 года в молодую киевскую семью пришла беда! После длительной и изматывающей диагностики их 2-летней доченьке Лизе поставили страшный диагноз – острая мегакариоцитарная лейкемия, ФАБ – М7 (первый острый период).
Лиза - единственный и очень долгожданный ребенок в семье. Потрясение, которое перенесли родные и близкие и в котором до сих пор все пребывают - невозможно передать словами. Еще совсем недавно Лизонька была веселым, беззаботным, и самое главное, здоровым ребенком...
С 25 февраля 2010 года Лиза с мамой находится в отделении интенсивной химиотерапии ЦДОГ и ТКМ детской специализированной больницы "Охмадет" по адресу: г.Киев, Шолуденко, 10, 2 этаж. Тут Лизонька прошла первый курс химиотерапии (лечение проходит по протоколу AML-BFM 2004).
Вердикт врачей - данная болезнь является пока еще трудно излечимой в нашей стране. Данный диагноз осложняется еще и тем, что у девочки из-за обострения болезни начались проблемы с позвоночником: он разрушается и сильно давит на спинной мозг. В данный момент она вынуждена постоянно находиться в специальном корсете, не имея возможности активно двигаться.
Несмотря на все это, у ребенка есть реальный шанс выздороветь!
Но огромным препятствием является стоимость лечения, которая колеблется в пределах 100-150 тысяч евро.
Простой семье собрать такую сумму просто нереально!
Мы, к огромному сожалению, живем не в Германии, не в Израиле, не в США, не в другой цивилизованной стране, где все расходы на лечение своих граждан покрываются либо за счет бюджета, либо за счет медицинской страховки.
В нашей же стране, ни Правительство с кучей Министерств и толпой чиновников, ни другая властьимущая элита помочь нашему ребенку не может, ссылаясь на отсутствие средств для благотворительности.
Тяжело и страшно осознавать, что доступ к полноценной диагностике и лечению, качество медицинской помощи, шансы на выживание в полной мере зависят от того, где мы родились и живем.
Говорят, не в деньгах счастье…….. В случае родителей Лизоньки - с точностью, да наоборот. Их счастье – их ребенок, жизнь которого напрямую зависит от ДЕНЕГ!
Время несется неумолимо, и у малышки его уже почти нет!
От всего сердца обращаемся к Вам, к каждому, кто посетил эту страницу -
Ее жизнь, ее радость, ее будущее – в руках каждого из Вас!
Даже самая незначительная сумма может спасти девочку!



От имени родителей, всех родных и близких искренне просим не оставаться равнодушными к судьбе маленького ребенка.
Здоровья, мира и добра Вам и Вашим семьям!











Все документы можно посмотреть на Сайте Лизочки
http://www.save-lisa.kiev.ua/index.ru.html
Информация Есть и на Доноре
http://www.donor.org.ua/index.php?modul ... =1&id=1238

вторник, 30 марта 2010 г.

Ксюше СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!!!!!!!!


Обращение за помощью Ксюшиной мамы: Санниковой Елены Николаевны

Ксюшеньке 6 лет, в 2008 году с нами случилось несчастье. 24 октября мы попали в Пермский онкогематологический центр имени д. Гааза Ф. П. Диагноз ошеломил не только меня, но и врачей отделения, поскольуо во всем Пермском крае мы такие одни. У нас не просто лейкоз, а ХРОНИЧЕСКИЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ МИЕЛОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ В стадии АКСЕЛЕРАЦИИ. Такого у детишек практически не встречается. В течении года мы лечились в основном амбулаторно, поскольку пункция костного мозга показала маленький уровень бластов, недостаточный для начала курса химиотерапии. Лечащий доктор направила нас в РДКБ в Москву "для избрания дальней тактики лечения". Выводы звучали ужасно: " помочь может только пересадка костного мозга". Основная проблема заключается в отсутствии донора. Единственный шанс - вступить в международную программу неродственного донора, но это стоит 675 000 рублей, не считая операции. Нам очень нужна пересадка, потому что это единственный шанс для моей девочки выжить. Химиотерапии это заболевание не поддается. Целый год мы боролись с болезнью как могли, но в январе новый шок - обострение. У Ксюшеньки раздулся животик и упали показатели крови, мы опять попали в центр, где до сих пор лежим в палате интенсивной терапии. Я не отчаиваюсь, очень надеюсь и молю Бога, чтобы нашлись добрые люди, которые смогут нам помочь. Я каждый день вижу детишек в центре, как на глазах они тают, теряют смысл жизни и уходят один за другим. Я не могу даже думать о том, что такое может произойти с моей девочкой. Сейчас нам нужны деньги на новую поездку в РДКБ.
Я воспитываю дочку одна, наш папа погиб в автомобильной катастрофе 2 года назад. Когда заболела Ксюша, я уволилась с работы, потому что ей необходим был постоянный уход. Теперь мы живем на пенсию по инвалидности, которая составляет 8 100 рублей. Еще нам, как могут, помогают мои родители, но денег не хватает даже на самое необходимое: многие лекарства нужно приобретать самим, а кроме того, дочурке нужны игрушки, вещи, хорошее питание. Врач посоветовал нам покупать в аптеке Педиа Ивур или Нутридринк, каждая баночка стоит 200 рублей, нужно пить хотя бы одну в день. Но для нас это слишком дорого!!! Но я не прошу деньги на проживание или поддерживающие питание, самое главное для нас сейчас - это поехать в РДКБ, но квот нет, поэтому все анализы, консультации, проживание и питание будут платными. В первый раз собирали на поездку со всех продственников и знакомых, потратили около 50 000 рублей, а в итоге не получили ни выписки, ни результатов анализов, которых дожидаться в Москве мы не стали из-за отсутствия средст. Сдали и поехали обратно. Все результаты должны были прислать по факсу, но доктор, который нас консультировал куда-то перевелся и мы не смогли ничего получить. Сейчас нужны новые анализы и консультации, потому что доктора центра говорят, что нужна пересадка, другого пути выздороветь у нас просто нет. Я очень прошу всех добрых людей о помощи!!! Мне так хочется, чтобы моя дочупрка и все детки, которые находятся в центре, могли радоваться каждому дню, солнышку, траве, лету, зиме, облакам. Ведь они так хотят жить! Я знаю, что на все воля Божья, но не могу потерять то, что Господь уже дал мне - мою дочурку-только потому, что у меня нет денег на операцию. Ксюшенька мечтает стать клоуном, чтобы радовать больных детишек каждый день, ведь даже невидящий мальчик (наш сосед по ПИТу) радуется и танцует каждый раз, когда приходят волонтеры. А для моей дочурки сейчас это единственное средство, чтобы она улыбнулась.Я стараюсь веселить ее каждую минуту, играть, петь, рисовать с ней, но болезнь берет свое: Ксюша плохо себя чувствует, показатели крови очень низкие из-за поддерживающей химии, которую мы проходим сейчас. Я прошу Вас, помогите моей доченьке выжить!!! УМОЛЯЮ!!!

Я заране очень благодарна всем, кто отклинектся, благодарна за каждую молитву, каждый рубль, которые помогут моей доченьке.

Мама Ксюши: Лена 8-952-330-90-68

Телефон ординаторской центра: 8-342-2-21-52-69, 8-342-2-21-56-36, леч. врач Рыскаль Ольга Владимировна

Реквизиты для оказания помощи:
К/счет 30101810900000000603
Р/счет 4230781004949000000
БИК 045773603
Дзержинское отделение Сбербанка России ОАО
ИНН 7707023893
КПП 590502006
Счет № 42307810249494209173

Санникова Елена Николаевна (мама)

Яндекс-деньги: 41001473948036

Web-money: R180986137084

Документы Ксюши:


















































































Ксюша с мамой уже больше месяца находятся в ПИТе, Ксюшеньку не отключают от капельницы, то капают химию,чтобы купировать острый период, то периливают кровь, потому что количество тромбоцитов очень низкое, около 20 тыс. К сожалению, кровь пока не хочет держаться, после перливания показатели опять быстро падают. Ксюше нужна пересадка, для начала хотя бы поездка в РДКБ. Квоты нет.
Местный фонд отказал им в помощи, мотивируя отсутствием денежных средств. В ближайшее время создаем группу в Контакте и на Одноклассниках, попробем зайти на Материнство.
ПОжалуйста, помогите, Ксюше!!!
Очень прошу!!!

вторник, 23 марта 2010 г.

ВИКЕ ДМИТРИЕНКО СРОЧНО НУЖНА ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА


Эту девочку зовут Дмитриенко Виктория.Живет она в Таганроге.Вика родилась с врождённым пороком сердца.В возрасте 5лет малышка перенесла сложнейшую операцию на открытом сердце,ей поставили исскуственный клапан. До 11лет Викину в общем-то полноценную жизнь осложняли лишь лекарства, которые требовали ежедневного приёма.В ноябре прошлого года девочке поставили кардиостимулятор, но 16 февраля он начал отказывать.Сейчас состояние Викули сильно ухудшилось, своё слабоё сердце больше не может поддерживать жизнь в растущем организме.На сегодняшний день Виктория с мамой находятся в Москве в Бакулёвском центре.Жизнь девочки под угрозой. Спасёт её только ОПЕРАЦИЯ ПО ТРАНСПЛАНТАЦИИ ДОНОРСКОГО СЕРДЦА. Но возможна она только за границей(в РФ операции по пересадке доноорского сердца детям не делают). На данный момент девочкой занимаются лучшие московские врачи, но всё,что они могут сделать-помочь дождаться операции подключив аппарат искусственного сердца.Известный кардиологЛео Бокерия подтвердил необходимость и срочность операции.Стоимость её очень высока,сейчас отец Вики ведёт переговоры с клиникой.Одним им с этой бедой не справиться.
Если каждый из нас не останется равнодушным и не пройдёт мимо чужого горя мы сможем подарить новое сердце и новую жизнь этой милой девчушке!

























Яндекс кошелёк 41001574620411

расчётный счёт: 42307810552230031392 таганрогское ОСБ№1548/00135.
к/сч.3010.1810.6.0000.0000.602
инн 7707083893
бик 046015602
кпп 615402001
оконх 96130
окпо 02753778
Дмитриенко Вячеслав Викторович

НОМЕР КАРТЫ СБЕРБАНКА 6762 80529 00875 1154
Дмитриенко Вера (мама Вики)
телефон отца Вики: 8988 537 98 00

воскресенье, 21 марта 2010 г.

Владику Мордвинцеву очень нужна наша помощь!!!

У Владика следующий диагноз:
ДЦП, спастическая диплегия. Дисплазия тазабедренных суставов. Эквино-плоско-вальгусная установка стоп. Задержка психо- речевого развития. Симптоматическая эпилепсия, ремиссия с марта 2008 года.

ПЛАНЫ НА ЛЕЧЕНИЕ: всеми силами вытащить ребенка из этой пропасти.В месяц лечение Владика обходится около 30000 тыс. Доход семьи, вместе с пенсией ребёнка, -19000.

В этом году берут на лечение в Германию. Каждый месяц Владику делают: массаж+ЛФК 20 дней(1 сеанс-700 рублей), ходят в бассейн 10 занятий 1500 руб, занимаются на лошадках(иппотерапия) 1 сеанс-200 руб, ходят к логопеду 10 дней-7000 руб,2 раза в месяц посещают остеопата, домаделают парафин, прокалывают витамины и ноотропы(родители Владика покупают сами).

История Владика, рассказанная мамой Оксаной Мордвинцевой:

"Это была моя самая первая и единственная беременность. Малыша очень ждали. Заранее договорились с врачом. Срок поставили на 27 октября. Мы приехали и легли 26. Вечером начались схватки. Врач посмотрела и проколола пузырь. Матка была открыта лишь на 3 пальца. После прокола, сразу же начались потуги, но матка больше не открывалась. Врач решила сделать эпидуральную анестезию. Сказала, что так будет лучше для ребёнка. Меня оставили до утра. В 9 часов положили на стол. Схваток и потуг уже небыло. Кесарить было поздно. Ребёнка начали выдавливать. Давили почти час. После рождения Владика реанимировали. На вторые сутки, ставя катетер, малышу порвали лёгкое. Налался сепсис. Потом- обширное кровоизлияние в мозг. Сыночек был на аппарате искусственной вентиляции лёгких.Шансы на выживание были ничтожно малы. Я каждые два часа носила в реанимацию своё молоко. Шла и разговаривала с шприцами, просила сыночка не умирать. И он смог! Владик выжил! Когда мне его отдали, малыш ни сосал, ни дышал, ни глотал. Был под кислородом, постоянно чернел.Врачи сказали, что малыш слепой. Не могу словами передать, что мы пережили... Дома учились жить заново. Я из пипетки наливала немного молока ему в ротик, щекотала ватной палочкой нёбо, заставляя его проглатывать. За 2 часа сыночек съедал 40-60 грамм молока. Сейчас нашему мальчику 2 годика. Слава Богу, малыш смышлёный и видит. Двигательно- очень плохо. Владик не сидит, не ползает.Нужно постоянное, комплексное лечение. Недавно нам оплатили приём у Сержа Паолетти. Это не человек, это- волшебник! После одного сеанса, сыночек начал раскрывать кулачки и стараться брать игрушки. Владик очень старается и мы в него верим!!!

Всё о лечении ВЛАДИКА:

Когда мне отдали Владика, я была в шоке. На мои вопросы врачи отвечали многозначно или вообще молчали. Нас выписали в ужасном состоянии. Через несколько дней мы вернулись на скорой с судорогами. В больнице Владику поставили зонд и начали "кормить". Всё это происходило в процедурной. Меня не пускали. Когда я туда,наконец то, ворволась, то увидела ужасающую картину: медсестра свободным потоком через зонд вливала Владику холодную смесь. Ребёнка тут же рвало... Через несколько дней я попросила медсестру прокипятить молокоотсос и шприцы с пипетками, с помощью которых я кормила сына. Когда мне отдали кастрюльку, в ней ещё была вода. Неся в палату, я немного пролила себе на руки. На руках появился белый след... Чуть позже, молоко начало пенится в сухом молокоотсосе. Я сожгла себе всё, что было можно. Оказалось, нам в кастрюльку влили перекись водорода- концентрат. На этом наше лечение в родном Краснодаре закончилось.
Я была в отчаянии. В департаменте и поликлинике разводили руками, мол, помочь не можем. Мы собрали все деньги и поехали в НИИ педиатрии(г.Москва). Первый раз там пролежали 3 месяца. Лечение сводилось к осмотру и уколам. Ездили ещё несколько раз. Потом, просто перестали тянуть это лечение. Случайно узнали про ДПНБ № 18. В неё попали переводом. Начали замечать, что после курса лечения, пусть малюсенькие, появляются сдвиги. Часто ложиться не получается, т.к. мы не москвичи... Каждый месяц, Владушке сама делаю парафиновое обёртывание, уколы и массаж. Я верю, что лечение нам обязательно поможет. Верю, что мой сыночек, у которого отняли детство, начнёт жить полноценной жизнью!"
Все это написано 19 февраля 2010 года.

Контактный телефон мамы Владика Оксаны:
8 964 922 88 79

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Краснодарское отделение № 8619 дополнительный офис № 8619/0144
СБ РФ Юридический адрес: 350005 г. Краснодар ул. Дзержинского-100
Кор/счёт № 30101810100000000602 В ГРКЦ ГУ ЦБ РФ г. Краснодара
ИНН 7707083893 БИК 040349602
КПП 230702001 ОКОНХ- 96130,002829903
Транзитный счёт 30301810030000605200
ЛИЦЕВОЙ СЧЁТ № 42306.810.6.3000.0202326 для Мордвинцевой Оксаны Васильевны

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК 41001573701583

Банковская карта "Мaestro"- социальная, в рублях:

Краснодарское отделение№ 8619
дополнительный офис № 8619/0144 СБ РФ
Юридическийадрес: 350005г. Краснодар ул. Дзержинского-100
Кор/счёт №30101810100000000602 В ГРКЦГУ ЦБ РФ г. Краснодара
ИНН 7707083893 БИК 040349602КПП 230702001 ОКОНХ- 96130,002829903
Транзитныйсчёт 30301810030000605200
ЛИЦЕВОЙ СЧЁТ № 408 178 101 3000 020 5466 для Мордвинцевой Оксаны Васильевны
















Семья Мордвинцевых обращалась в Краснодарское Региональное отделение общероссийского благотворительного общественного фонда "Российский детский фонд" с просьбой о материальной помощи. Вот их ответ:




















ДОКУМЕНТЫ ВЛАДИКА:


















пятница, 19 марта 2010 г.

Настеньке 3.5 года. Срочна нужна операция!!!!

Письмо мамы:
Меня зовут Сочко Наталия. Я мама маленькой девочки Сочко Настеньки. Хочу обратиться ко всем добрым и отзывчивым людям.

25 сентября 2006 г. стал для нашей семьи самым радостным днем. У нас родилось маленькое солнышко, наша Настенька. Целых одиннадцать месяцев были самими счастливыми. Настенька росла здоровым и непоседливым ребенком. В конце августа 2007 г. я стала замечать, что правый глаз у ребенка блестит как у «кота в темноте». Мы обратились к окулисту в «Медгородке» 13 сентября 2007 г. Доктор Борисова И. В. Поставила предварительный диагноз: «Ретинобластома Т2 Н0 М0 правого глаза» (злокачественная опухоль). Для подтверждения диагноза нас направили в Институт глазных болезней им. Филатова в г. Одессе. 17 сентября 2007 г. профессор Боброва и к.м.н. Сорочинская посмотрели Настю под наркозом. Диагноз подтвердили. 24.09.2007 г. мы поступили в Киевскую городскую онкобольницу по ул. Верховинной,69 в детское отделение (заведующая Матюшок О.Ф.). 25 сентября в день рождения нам впервые начали капать химию. Сейчас прошло уже два с половиной года. За это время Настенька прошла 16 курсов химиотерапии. В марте 2009 г. был назначен 1-й курс облучения. В октябре мы прошли 2-й курс. В промежутке между облучениями Настеньке сделали 4 укола химии (препарат Мелфалан и Алкеран) прямо в глаз под наркозом. В январе 210 г. мы были на осмотре а Одессе, но доктор нас не обрадовала. Мне объяснили, что опухоль закальценировалась только с одной стороны, спереди, а сзади ни химия, ни облучение не доходят. Что бы прижечь опухоль, Насте подшили на 72 часа бета аппликатор (радиологическая пластина) для облучения.
Сейчас Настенька дома на восстановлении. В марте нам опять ехать в Одессу на обследование. Мне стало известно, что в Германии есть город Эссен, где в больнице есть хорошее современное оборудование и занимаются именно ретинобластомой. Я очень хочу спасти моего единственного ребенка и потому прошу всех Вас о помощи. Все это время лечение мы тянули самостоятельно, но лечение в Эссене нам не осилить. У нашей семьи нет таких денег. Муж временно без работы, но он ищет ее и пытается заработать на наше содержание. Сейчас нам помогают родители – пенсионеры, с которыми мы проживаем вместе. Я ухаживаю за дочерью. Знаю, что есть отзывчивые и добрые люди, которые могут помочь маленькой больной девочке, которая за свои 3,5 года кроме больниц, капельниц, уколов и 21 –го наркоза ничего не видела.
Собранные деньги будут потрачены исключительно на лечение ребенка. Оставшиеся деньги мы отдадим другому больному ребенку.
И пусть Бог наградит Вас за Вашу доброту.
В крещении девочка под своим именем.


P.S.
От себя хочу добавить, что встречалась и общалась с этой семьей. Обычная дружная киевская семья с ниже небольшого достатка. Маленькая Настенька пряталась от меня и ни на шаг не отпускала маму. Правый глазик после последних процедур очень сильно опухший и заплывший. Фотографировать с мамой было сложно, т.к. свет раздражал зрение, но мы постарались. Из слов мамы я также поняла, что вопреки всем пройденным процедурам, правый глазик видит и сохранить зрение возможно при своевременном и полном лечении. В Одессе девочка уже прошла все и при ухудшении состояния могут предложить только ампутацию глаза. А также есть опасность заболевания здорового левого глазика и проростания опухоли внутрь. Документы в Эссен сейчас готовятся и будут отправляться в ближайшее время. Загруженность клиники нашими детками Вы знаете. Когда смогут принять девочку трудно сказать. Но без денег это будет совсем невозможно. У Настеньки есть шанс быть здоровой и полноценной девочкой. Помогите ей, пожалуйста. Как только будет счет из Эссена, сразу разместим, но для сбора денег, как правило, будет мало времени. Помогите уже сейчас.
Телефон мамы Наташи 097 481-16-47
Адрес: г. Киев, ул. Героев Севастополя,8 кв. 21

Ссылка на Доноре:
http://www.donor.org.ua/index.php?module=h...how&c=1&id=1206


























































































































Реквизиты для оказания помощи: гривна
Банк: АО "УкрСиббанк"
ЕДРПОУ 09807750
МФО 351005
Транзитный счет: 29246000000105
Назначение платежа: пополнение карточного счета № 26258007006803 Сочка Наталия Леонидовна
ИНН: 2611705609

КБ "Приват банк"
Р/р 29244825509100
МФО 305299
ОКПО 14360570
Благодійна допомога на лікування доньки. Одержувач Сочка Наталія Леонідівна
ІПН 2611705609 Картка одержувача № 4405885015558353.

Реквизиты для оказания помощи: USD

BENEFICIARY: Sochka Nataliia

ACCOUNT: 44058850 1374 1951

BANK OF BENEFICIARY: PRIVATBANK DNEPROPETROVSK, UKRAINE
SWIFT CODE: PBANUA2X

INTERMEDIARY BANK JP MORGAN CHASE BANK
New York, USA
SWIFT CODE: CHASUS33

CORRESPONDENT ACCOUNT: 0011000080


Пейпал открыт на fannja@linkline.com
так как пейпал для нескольких деток, то, пожалуйста, указывайте для кого пожертвование

Як 41001483164668

На данный момент Настенька с мамой уже в Эссене и прошли обследование. Результаты не очень хорошие.
Глазик придётся удалять. Врач в клинике сказала, что лечение на Украине очень навредило - опухоль рассеялась на мелкие части; после удаления аппликатора был сделан плохой шов, занесены микробы; проведенное облучение умертвило живые клетки. (Записано со слов мамы.)
Операция назначена на 28 апреля. Денег не хватает....
ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ НЕОБХОДИМУЮ СУММУ В СРОК!!!!!!!!!!

понедельник, 15 марта 2010 г.

Настюше 15 лет. Она очень хочет жить!!!!

У всех неравнодушных людей хочу попросить помощи!У моих очень близких друзей,есть дочь - Настенька.Ей 15 лет.Я её крёстная.
Настенька -это ребёнок «живчик». Она всегда хочет везде успеть, быть в курсе всех вещей, хочет всё знать. Она «душа» класса. Она добрая, красивая девочка. Очень общительная, инициатор идей на все конкурсы и выступления класса. Очень любит рисовать и читать книги.




Летом Настя стала сильно уставать, появилась бледность кожи, стала более спокойно себя вести. Мама думала, что Настя просто повзрослела или устаёт на огороде.
Осенью дочка стала жаловаться на боли в ушах, мама ,как медработник –медсестра детской поликлинике №4 на Тополе 3, сразу же повела ребёнка к ЛОРу. Врач назначил лечение, но девочка постепенно стала терять слух, перестала слышать учителей в школе и ей назначили операцию по шунтирование ушей. За неделю до 15 дня рождения Настеньки поставили шунты в оба уха, назначили послеоперационные лекарства. На дне рождения девочка была очень бледная и белая. Новый 2010 год Настя встретила в кругу семьи дома. А вот 3.01.2010 ей стало плохо: отекло лицо, до ушей нельзя было дотронуться. Мама вычитала, что симптомы напоминают осложнение от лекарства и сразу же приехали к врачу, который их оперировал и наблюдал. Сдали анализы и врачи выявили в анализе крови бласты!!!
Настю перевели в 6 детскую больницу г.Днепропетровска в гематологическое отделение. Взяли пункцию костного мозга и папа сразу же отвёз её в Киев дня подтверждения диагноза. К сожалению чуда не случилось, диагноз был подтверждён - острый миелобластный лейкоз М2!
У всех родных, друзей и знакомых был шок!
Её родители еле сводят концы с концами: папа работает на автозаправке младшим оператором ,а мама – медсестрой высшей категории в детской поликлинике У Насти есть младший брат-Влад , ему 6 лет и в 2010 году он должен идти в первый класс. Деньги родителей закончились буквально за несколько дней в больнице в Днепропетровске.Насте помогают все знакомые и друзья родителей.Но лечение очень дорогое,родители сами его просто оплатить не могут, им не заработать таких денег и за всю жизнь...
Диагноз был установлен быстро в начальной форме, что увеличивает шансы на успешное лечение.
Настя проходит первый курс химиотерапии сейчас в Киеве в ОХМАДЕТе. При сдаче анализов оказалось что ребёнка за 4 переливания заразили гепатитом С.Теперь деньги нужны на лечение и гепатита!
Все друзья и знакомы помогают деньгами на лекарства, но деньги катастрофически заканчиваются и взять их больше негде…
Сейчас тяжёлое время, всем очень тяжело, работы нет, а лечение требуется постоянно и без перерыва. Каждый день без лекарств уменьшает шансы выздороветь ребёнка ! Просим всех неравнодушных людей помочь нам, не оставлять нас в нашей беде! Даже 5,10 грн. это большая помощь, для нас это доза лекарства поможет нашей Насте выздороветь!Мы рады любой помощи!
Вся информация о Насте есть на официальном сайте- http://www.donor.org.ua./index.php?module=help&act=show&c=1&id=1170
Пожалуйста, помогите спасти Настеньку!!! В 15 лет это тоже дети, им тоже очень нужна наша помощь и милосердие!!!
Контактные данные:

Тел.мамы Елены:+38097-387-37-41 Тел. Волонтёра Ирины+38096-373-89-71
Тел.папы Евгения:+38097-291-67-67 Тел. Волонтёра Виктории+38050-851-69-25

Реквизиты для оказания помощи в гривнах:

Получатель: Приватбанк Наименование банка:Приватбанк Номер счёта:29244825509100
МФО:305299 ОКПО:14360570 Назначение платежа: пополнение карточки 4405885014676768. Котова Елена Васильевна. Идентификационный номер 2608400766. Бесплатная финансовая помощь на лечение дочери Котовой Анастасии.

Пополнить счёт мамы можно через любой терминал Приватбанка:В автомате нажимаете сенсорную кнопку-"Додаткові послуги Приватбанка",потом выбираете окошко-"Поповнення картки по номеру картки", вводите номер карточки мамы-4405 8850 1467 6768,вам высвечивается её данные-Котова Олена Васілівна, в купюроприёмник вставляете деньги и нажимаете слово "Поповнить". И деньги переводяться на счёт мамы для лечения Настеньки.

Для оказания помощи Интернет-деньгами
Я,крёстная Насти,Ирина Петраш, по просьбе её родителей открыла на себя следующее (то есть при отправке НЕ обязательно указывать, что это для Насти) Вебмани:

доллар Z335766100083

рубли R132343141121

евро E140171327757

гривны U358830265647

а также Яндекс-кошелёк: 41001136440702

Всю информацию по этому поводу можно проверить у родителей Насти.Других интернет-кошельков у них нет.Так же эта информация подтверждается на сайте Донорhttp://www.donor.org.ua./index.php?module=help&act=show&c=1&id=1170


Прошу помощи у всех неравнодушных людей! Впервые столкнулась с такой бедой 04.01.2010.Спокойно отметили Новый Год и тут шок!Лейкемия! Не просто лейкемия,а миелобластная!
Мама,друзья,родственники в шоке.
Мама Насти работает в детской поликлинике медсестрой.Работает там уже давно,почти с того момента как её построили в кабинете физиотерапии.Папа работает оператором на заправке.Доходя у семьи для нашего города маленькие.
Лечение очень дорогое.Позавчера Насте прописали антибиотик за 1500 грн. за упаковку.Это 2 мамины зарплаты!
Мы очень просим помощи, просим понять наши чувства.У всех есть дети,растишь их,воспитываешь,готовишься с дочкой поступать в техникум и тут как шок - лейкемия!
Что делать,куда бежать,продать нечего-живут с родителями и семьёй сестры,лечение очень дорогое.
Мало того,Настю во время переливания крови почти сразу заразили гепатитом С.
Теперь нужно лечить и его...
Поэтому просим помощи у вас,умоляем помогите нам в нашем горе, помогите спасти Настеньку!